Voor het verzamelen, analyseren en rapporteren van de gegevens bij klinisch vergelijkend onderzoek biedt Ecommany een schaalbaar, betrouwbaar en uiterst stabiel ‘webbased' informatiesysteem. Ecommany's Framework Application Builder (FAB) vormt hierin de basis en kent reeds vele toepassingen in de zorgsector.

FAB Framework als basis voor registratie

Er worden steeds hogere eisen gesteld aan klinische research. Met de komst van de Europese richtlijn voor de kwaliteit van (niet-)commerciële klinische trials is uitvoering van klinisch onderzoek volgens Good Clinical Practice (GCP) richtlijnen vereist. Deze richtlijn heeft ook een wijziging van de Wet Medisch-wetenschappelijk Onderzoek met mensen (WMO) in Nederland teweeg gebracht. Applicaties gebaseerd of FAB framework hebben hier in tal situaties hun kracht bewezen.
 
Het FAB framework bevat een zeer uitgebreide vastlegging van alle bewerkingen van data (log) en optioneel een uitgebreide registratie waarom data wordt bewerkt (audit trail). Bovendien biedt FAB mogelijkheden voor kwalitatieve en kwantitatieve monitoring op het verzamelen van gegevens via elektronische CRF's (Clinical Research Forms). Middels een configureerbaar export systeem voor het ontsluiten van data en haar structuren is er een optimale aansluiting met tools als SPSS of STATA.

Maatwerk met standaard componenten

Een maatwerk applicatie ontwikkeld op basis van FAB framework kan eenvoudig ontwikkeld worden conform NEN7510 (code voor informatiebeveiliging in de zorg) en bevat standaard functionaliteit zoals dynamische rol afhankelijke invoerschermen & rapportages, management queries en gepersonaliseerde actielijsten. Tevens is het mogelijk om informatie veilig en afgeschermd op maat te distribueren naar uw afnemers en/of collega's. Opslag en uitwisseling van gegevens geschiedt conform NEN7510 en voldoet aan de Wet Bescherming Persoonsgegevens (WBP).